الفرق بين المراجعتين لصفحة: «خلايا جذعية»
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت: إضافة {{تصنيف كومنز|Stem cells}} |
ط تدقيق إملائي، الأخطاء المصححة: الاول ← الأول (2)، او ← أو، ايض ← أيض، إي ← أي (2)، يمكن ان ← يمكن أن (2)، انتاج ← إنتاج (5)، باستخدام أوب (0) |
||
سطر 2:
{{تنسيق}}
{{لغة}}
والخلايا الجذعية هي الخلايا موجودة في معظم ، إن لم يكن جميع ، متعدد الكائنات الخلوية. إلا أنها تتسم القدرة على تجديد نفسها من خلال تقسيم التفتلي الخلية والتفريق في مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا المتخصصة. البحوث في مجال الخلايا الجذعية انبثقت عن النتائج التي توصل
والخلايا الجذعية يمكن الآن نمت وتحولت إلى خلايا متخصصة ذات الخصائص بما يتفق مع خلايا الأنسجة المختلفة مثل العضلات أو الأعصاب عن طريق زراعة الخلايا. درجة عالية من البلاستيك الكبار الخلايا الجذعية من مصادر متنوعة ، بما في ذلك دم الحبل السري ونخاع العظم ، وعادة ما يجري استخدامها في علاجات طبية. الجنينية خطوط الخلايا وذاتي الخلايا الجذعية الجنينية ولدت عن طريق الاستنساخ العلاجي ، كما اقترحت أيضا كمرشحين لعلاجات واعدة في المستقبل [3].
سطر 30:
* التجديد الذاتي—القدرة على الانتقال من خلال دورات عديدة من انقسام الخلايا ، مع المحافظة على حالة غير متمايزة.
* رجولية—القدرة على التفريق في أنواع الخلايا المتخصصة. بمعنى أدق ، فإن هذا يتطلب الخلايا الجذعية إما أن تكون مكتملة النمو أو متعددة الإمكانات—أن تكون قادرة على أن تؤدي إلى أي نوع خلية ناضجة ، على الرغم من multipotent أو unipotent الخلايا
[تحرير] التعاريف الفعالية
سطر 40:
رجولية يحدد المحتملة التمايز (القدرة على التفريق في أنواع مختلفة من الخلايا) للخلايا الجذعية. [4]
* مكتملة النمو (الملقب القاهر) الخلايا الجذعية يمكن أن تفرق في أنواع الخلايا الجنينية وخارج الجنين. وهذه الخلايا لا يمكن بناء كاملة ، قابلة للحياة الكائن الحي ،. [4] هذه الخلايا تنتج من اندماج البويضة وخلايا الحيوانات المنوية. الخلايا التي تنتجها الانقسامات القليلة الأولى من البويضة المخصبة
* متعددة الإمكانات الخلايا الجذعية هي الخلايا أحفاد مكتملة النمو ، ويمكن أن تفرق في ما يقرب من جميع الخلايا ، [4] أي الخلايا المشتقة من أي من الطبقات الثلاث الجرثومية. [6]
* Multipotent الخلايا الجذعية يمكن أن تفرق في عدد من الخلايا ، ولكن فقط تلك التي تتصل اتصالا وثيقا عائلة من الخلايا. [4]
سطر 48:
[تحرير] تحديد الهوية
التعريف العملي للخلية الجذعية هو تعريف وظيفي—خلية التي لديها القدرة على تجديد الأنسجة على مدى العمر. فعلى سبيل المثال ، لاختبار المعيار الذهبي لنخاع العظم أو الخلايا الجذعية المكونة للدم (شهادة الثانوية العامة) هو القدرة على زرع خلية واحدة وحفظ الفرد دون HSCs. في هذه الحالة ، يجب على الخلايا الجذعية تكون قادرة على
خصائص الخلايا الجذعية يمكن التدليل في المختبر ، وذلك باستخدام أساليب مثل المقايسات clonogenic ، حيث الخلايا واحدة تتميز بقدرتها على تمييز الذات وتجديد. [7] [8] وكذلك ، خلايا جذعية يمكن أن تكون معزولة على أساس المميزة مجموعة من علامات سطح الخلية. ومع ذلك ، يمكن في ظروف المختبر ثقافة تغيير السلوك من الخلايا ، مما يجعل من غير الواضح ما إذا كانت الخلايا سوف تتصرف بطريقة مشابهة في الجسم الحي. يوجد قدر كبير من النقاش ما إذا كان بعض السكان البالغين المقترحة الخلية هي حقا الخلايا الجذعية.
سطر 54:
المقال الرئيسي : خلايا المنشأ الجنينية
خطوط الخلايا الجذعية الجنينية (النجم خطوط الخلية) هي الثقافات من الخلايا المشتقة من النسيج epiblast من كتلة الخلية الداخلية (
ما يقرب من جميع الأبحاث حتى الآن وقعت باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية (ميس) أو خلايا المنشأ الجنينية البشرية (هس). على حد سواء لديها خصائص الخلايا الجذعية الأساسية ولكنها تتطلب بيئات مختلفة للغاية من أجل الحفاظ على دولة غير متمايز. الماوس دإط خلايا تزرع على طبقة من الجيلاتين وتتطلب وجود عامل تحريمي اللوكيميا (الأنف). [10] الإنسان دإط خلايا تزرع على طبقة المغذية للفأرة الليفية الجنينية (MEFs) ، وتتطلب وجود عامل أساسي تنتجها الخلايا الليفية النمو (bFGF أو جمعية جيل المستقبل - 2). [11]) وبدون شروط الثقافة الأمثل أو المعالجة الجينية ، [12] الخلايا الجذعية الجنينية سوف تفرق بسرعة.
سطر 60:
والخلايا الجذعية الجنينية البشرية هي أيضا تعرف من خلال وجود عدة عوامل النسخ وبروتينات سطح الخلية. عوامل النسخ أكتوبر - 4 ، Nanog ، وشكل Sox2 الشبكة الأساسية التنظيمية التي تضمن قمع الجينات التي تؤدي إلى التفرقة وصيانة pluripotency. [13]) وسطح الخلية المستضدات الأكثر شيوعا لتحديد الخلايا هس هي SSEA3 glycolipids وSSEA4 ومستضدات keratan كبريتات ترا - 1 - 60 وترا - 1 - 81. تعريف الجزيئية للخلايا الجذعية يشمل البروتينات وغيرها الكثير لا يزال موضوع بحث. [14]
بعد ما يقرب من عشر سنوات من البحوث ، [15] لا توجد علاجات أقر باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية. أول تجربة على
[تحرير] الجنين
سطر 76:
علاج الخلايا الجذعية استخدمت بنجاح لسنوات عديدة لعلاج سرطان الدم والعظام المتصلة / سرطان الدم عن طريق زرع نخاع العظم. [25] الخلايا الجذعية البالغة وتستخدم أيضا في مجال الطب البيطري لعلاج إصابات أربطة ووتر في الخيول. [26]
استخدام خلايا جذعية للبالغين في مجال البحث والمعالجة ليست مثيرة للجدل والخلايا الجذعية الجنينية ، وذلك لأن
[تحرير] الأمنيوسي
سطر 93:
المقال الرئيسي : خط خلايا الجذعية
لضمان التجديد الذاتي ، والخلايا الجذعية تخضع لنوعين من انقسام الخلايا (انظر الخلايا الجذعية والانقسام والتفرقة الرسم البياني). متماثل تقسيم يثير خليتين ابنة متطابقة سواء هبوا خصائص الخلايا الجذعية. التقسيم غير المتماثلة ، من ناحية أخرى ، لا تنتج سوى واحد من الخلايا الجذعية والخلية السلف مع ذاتي محدود إمكانية التجديد. أسلاف يمكن
نظرية بديلة هي أن الخلايا الجذعية تبقى المفاضلة نظرا لمنبهات البيئة في مكانة خاصة. والخلايا الجذعية للتمييز عندما ترك مكانه أو التي لم تعد تتلقى تلك الإشارات. دراسات في الدروسوفيلا germarium حددت النيابة العامة اشارات وتقاطعات adherens التي تمنع الخلايا الجذعية germarium من التمييز. [47] [48]
سطر 121:
[عدل] البحوث براءات الاختراع
وبراءات الاختراع التي تغطي الكثير من العمل على خلايا جذعية جنينية بشرية مملوكة لخريجي مؤسسة البحوث ويسكونسن (ارف). ارف لا تهمة الأكاديميين لدراسة الخلايا الجذعية البشرية ولكن هل شاهد الاتهام التجارية. ارف باعت شركة جيرون كورب الحقوق الحصرية للعمل على الخلايا الجذعية البشرية ولكن في وقت لاحق دعوى قضائية ضد شركة جيرون كورب لاستعادة بعض من الحقوق التي سبق بيعها. واتفق الجانبان على
هذه البراءات هي الآن موضع شك كما طلب للمراجعة من قبل الولايات المتحدة لبراءات الاختراع والعلامات التجارية وقد تم رفعها من قبل المنظمات غير الهادفة للربح براءات الاختراع في الرقابة ومؤسسة لدافع الضرائب وحقوق المستهلك والمؤسسة العامة لبراءات الاختراع ، وكذلك في البيولوجيا الجزيئية جين ورينغ من برنهام معهد ووفقا لهما ، وهما من براءات الاختراع الممنوحة لارف غير صالحة لأنها تغطي تقنية نشرت في عام 1993 لبراءة الاختراع التي كانت قد حصلت بالفعل على الباحث الأسترالي. جزء آخر من التحدي تنص على أن هذه الأساليب ، التي وضعها جيمس طومسون ، يتم تقديم ورقة واضحة من قبل عام 1990 ، واثنين من الكتب المدرسية.
سطر 141:
* 2003—الدكتور سونغ تاو شى من المعاهد الوطنية للصحة يكتشف مصدر جديد للخلايا الجذعية البالغة في أسنان الأطفال الابتدائية. [62]
* 2004-2005—الباحث الكوري هوانج وو سوك يدعي خلقت عدة البشرية الجذعية الجنينية خطوط الخلية من البويضات البشرية غير مخصبة. خطوط في وقت لاحق تبين أن ملفقة.
* 2005—وقال باحثون في جامعة كينغستون في انكلترا يدعون أن لديهم اكتشف فئة ثالثة من الخلايا الجذعية ،
* 2005—وقال باحثون في جامعة كاليفورنيا في ايرفين 'ق ريف - ايرفين مركز بحوث قادرة على استعادة جزئيا على قدرة الفئران بالشلل مع العمود الفقري على المشي من خلال حقن الخلايا الجذعية العصبية البشرية.
* أغسطس 2006—الجرذ المستحثة الخلايا الجذعية وافرة القوة : في خلية مجلة تنشر كازوتوشي تاكاهاشي وشينيا ياماناكا. [63]
* أكتوبر 2006—وقال علماء في جامعة نيوكاسل في إنجلترا
* يناير 2007—وقال علماء في جامعة ويك فوريست بقيادة الدكتور انتوني عطاالله وجامعة هارفارد التقرير اكتشاف نوع جديد من الخلايا الجذعية في السائل الذي يحيط بالجنين. [66] وهذا يحتمل أن تقدم بديلا عن الخلايا الجذعية الجنينية لاستخدامها في البحث والعلاج. [67]
* يونيو 2007—البحوث التي أبلغ عنها ثلاث مجموعات مختلفة تبين أن خلايا الجلد العادية يمكن برمجتها
* أكتوبر 2007—ماريو كابيتشي ، مارتن ايفانز وأوليفر سميثيز الفوز لعام 2007 جائزة نوبل في الطب لعملهم على خلايا جذعية جنينية من الفئران باستخدام استراتيجيات استهداف الجينات المنتجة فئرانا معدلة وراثيا المعروفة باسم (الفئران بالضربة القاضية) لبحوث الجينات. [70 ]
* نوفمبر 2007—البشرية الناجمة عن الخلايا الجذعية وافرة القوة : ورقتان مماثل صدر عن يومياتهم كل منها قبل نشرها رسميا : في خلية من كازوتوشي تاكاهاشي وشينيا ياماناكا ، "التعريفي للخلايا الجذعية متعددة الإمكانات البشرية من الخلايا الليفية الكبار من العوامل المحددة" ، [71] و في العلوم من Junying يو ، وآخرون ، من مجموعة أبحاث جيمس طومسون ، "المستحثة متعددة الإمكانات خطوط الخلايا الجذعية المستمدة من الخلايا الجسدية البشرية" : [72] الخلايا الجذعية وافرة القوة المتولدة من الخلايا الليفية الإنسان نضجا. فمن الممكن الآن لإنتاج الخلايا الجذعية من أية خلية بشرية أخرى بدلا من استخدام الأجنة حسب الحاجة في السابق ، وإن كان ذلك من خطر tumorigenesis بسبب ج - myc وفيروسات نقل الجينات لا يزال يتعين تحديدها.
|